PROFESIONAL ESPECIALIZADO

Requisitos mínimos

Funciones

1. 1. Adelantar y gestionar las actividades de apoyo que sean requeridas para efectuar las sesiones de la sala especializada de dispositivos medicos y reactivos de diagnostico in vitro, asi como las demas que se relacionen con los productos competencia de esta direccion.
2. 2. Proponer, gestionar y participar en la elaboracion de documentos, reglamentos tecnicos y normalizacion, relacionados con los productos competencia de esta direccion.
3. 3. Proyectar actos administrativos y las respuestas de las solicitudes que por razones de su competencia les sean asignadas, tales como derechos de peticion y consultas radicadas ante el instituto, atendiendo los terminos legales establecidos y los procedimientos vigentes.
4. 4. Apoyar a los otros grupos de la direccion de dispositivos medicos y otras tecnologias.
5. 5. Coordinar con la oficina de asuntos internacionales, la formulacion, preparacion y desarrollo de planes, programas y proyectos de cooperacion tecnica internacional y participacion en eventos nacionales e internacionales que faciliten el acceso a los mercados.
6. 6. Realizar actividades de educacion sanitarias (capacitacion) en temas de su competencia.
7. 7. Ejercer las acciones de inspeccion, vigilancia y control a los estudios clinicos y a los establecimientos que participen en investigacion clinica con las tecnologias sanitarias de competencia de la direccion de dispositivos medicos y otras tecnologias en la fase de investigacion y desarrollo, con enfoque de riesgo.
8. 8. Participar en el diseño y permanente actualizacion de los sistemas de informacion, las bases de datos, estadisticas y publicaciones relacionadas con la investigacion clinica de productos objeto de vigilancia de la direccion de dispositivos medicos y otras tecnologias
9. 9. Proponer y mantener actualizados los procedimientos, las guias operativas para los tramites y demas documentos para el funcionamiento del grupo.
10. 10. Apoyar el desarrollo y sostenimiento del sistema integrado de gestion de calidad institucional, la observancia de sus recomendaciones en el ambito de su competencia.
11. 11. Apoyar la construccion del mapa de riesgos tanto de los protocolos de investigacion clinica como de las instituciones prestadoras de servicios de salud y los comites de etica en investigacion que se encuentren autorizadas, o solicitan autorizacion para realizar estudios clinicos con productos objeto de vigilancia de la direccion de dispositivos medicos y otras tecnologias
12. 12. Preparar informes de gestion relacionados con el desarrollo de las actividades de su competencia.
13. 13. Brindar atencion a los usuarios en temas relacionados a la competencia del grupo en la direccion de dispositivos medicos y otras tecnologias.
14. 14. Evaluar tecnicamente desde la profesion que ejerce, los protocolos de investigacion relacionados con productos objeto de vigilancia de la direccion de dispositivos medicos y otras tecnologias.
15. 15. Desempeñar las demas funciones asignadas por el jefe inmediato o la autoridad competente, de acuerdo con el area de desempeño, el nivel, la naturaleza, y el proposito del empleo.

Vacantes